Information patient approuvée par Swissmedic
Haleon Schweiz AG
Suite à l'amélioration clinique dans la région médicale, d'après les données publiées dans la revue Prescrire, l'augmentin s'est révélé être la plus efficace contre l'intolérance aux bronchodilatateurs. L'utilisation d'antihistaminiques non stéroïdiens, de très rares cas d'angioedème, de mucoviscidose ou de bronchite chronique sont données par la législation, mais seulement l'usage de l'association augmentin 1 g est limité. Les doses et les types d'antihistaminiques ne doivent pas être administrées à des enfants de moins de 1 mois. Pour ces rares cas, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.
En raison du risque d'aggravation de l'angioedème chez des patients traités par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) séparés à des doses élevées, un risque élevé de complications cardiovasculaires, gastro-intestinaux ou hépatiques associé à des troubles rénaux et hémophiles peuvent survenir, et ces patients devront être surveillés attentivement par un médecin en cas de doute. En cas de doute, la prise de l'antihistaminique devra être interrompue, en particulier en cas de rémission d'un érythème généralisé.
Les IPP sont indiqués dans le traitement de l'intolérance aux bronchodilatateurs, en particulier chez les patients âgés de moins de 1 mois. Ils doivent être administrés pendant la durée la plus courte possible, mais les patients doivent être informés que l'usage d'antihistaminiques non stéroïdiens ne s'est pas encore arrêté.
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) séparés à des doses élevées sont utilisés pour le traitement des angioedèmes, des mucoviscidoses ou des bronchites chroniques, et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) séparés à des doses élevées.
Dans les situations où la prise en charge de l'intolérance aux AINS n'est pas possible, la prescription d'un AINS, comme l'ibuprofène ou le kétoprofène, doit être effectuée à des doses élevées dans la journée. L'arrêt du traitement et la modification du traitement par l'AINS devront alors être régulièrement effectuées à l'arrêt du traitement en fonction de la fréquence des symptômes et de la durée du traitement par l'AINS.
Chez les patients présentant des problèmes rénaux et hépatiques, la prescription d'un AINS peut être envisagée, en particulier en cas de survenue de réactions allergiques, d'une perte de la vision due à une maladie rénale ou à une infection par le virus de l'asthme.
Le générique de l’Augmentin est un antibiotique largement utilisé dans le traitement de certaines maladies de l’estomac, comme la colite pseudo-membraneuse.
Le médicament se présente sous forme de comprimé bleu, de liquide, de sachets (sous la forme de gélules) et de capsules.
Il contient de la lévofloxacine, un antibiotique spécifique qui se compose d’une substance qui s’utilise pour combattre des bactéries responsables de l’infection. Les antibiotiques sont utilisés comme antibiotique de premier choix pour traiter les infections des voies respiratoires, des reins et du foie. Les personnes qui ne souffrent pas d’infection au foie, de problèmes rénaux ou du foie sont également invitées à suivre la posologie de l’antibiotique et à contacter immédiatement la personne qui prend le médicament.
Le médicament est disponible sous forme de comprimé, de liquide, de sachets, de comprimés ou de capsules. Les formes de comprimés ne contiennent pas d’antibiotique, mais leurs ingrédients doivent être pris en continu.
Il se présente sous forme de poudre, de gélules ou de comprimés. Il est pris par voie orale, intraveineuse, orale, intramusculaire et intraveineuse.
Les personnes présentant un doute ou des inquiétudes concernant le médicament, doivent également demander l’avis de leur médecin ou d’un médecin généraliste.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d’eau.
L’Augmentin est un antibiotique antibactérien de la famille des quinolones. Il est composé de la lévofloxacine, un antibiotique spécifique.
Il se compose de deux substances actives: l’acide fusidique et le sulfate d’azote. Les médicaments ont une action contre les bactéries anaérobies.
Les acides gras essentiels sont présents dans les comprimés et les capsules.
Les composés de l’Augmentin sont utilisés comme ingrédients pour le traitement d’infections rénales, de la bronchite, de l’embolie pulmonaire, d’allaitement, de l’épilepsie et d’autres infections. L’Augmentin est disponible sous forme de comprimés, de capsules, de poudre, de gélules, ou de comprimés.
Il est également disponible sous forme de gélules.
Le générique de l’Augmentin est un antibiotique spécifique. Il s’agit d’un médicament qui agit sur les bactéries anaérobies, notamment celles de l’intestin. Le médicament est délivré sous forme de comprimés, de poudre, de gélules ou de capsules.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés, de capsules, de gélules ou de gélules.
Date de l'autorisation : 21/06/2010
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Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ADN, INHIBITEURS DE LA BASE DE LA PROTEINE B - code ATC : D06X01.
L'azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des macrolides antibactériens.
Elle est active contre une grande variété de bactéries aérobies à Gram positif et à Gram négatif et contre les bactéries à Gram négatif sensibles à certains antibiotiques macrolides.
L'azithromycine est le seul traitement indiqué en première intention des infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine.
En dehors de la pneumonie et de la sinusite, elle est également utilisée en prophylaxie post-exposition au cours d'une exposition à une infection à Chlamydiae, Cryptococcus neoformansMycoplasma pneumoniaeStreptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzae ou Streptococcus pyogenes.
Elle est indiquée en première intention dans le traitement des infections suivantes :
- Infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine
- Infections du système nerveux central : méningite, méningo-encéphalite et encéphalite à cellules géantes ;
- Infections cutanées à Candida ;
- Maladie des griffes du chat ;
- Infections de la peau et des tissus mous.
Ces indications sont actuellement en cours de discussion avec l'OMS et ne font pas encore consensus au niveau international.
L'azithromycine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN qui n'a aucun effet direct sur le métabolisme des bactéries.
L'azithromycine se lie aux ribosomes bactériens, ce qui bloque la synthèse de l'ADN et empêche la réplication des bactéries. Les bactéries ne peuvent plus se multiplier et meurent.
L'azithromycine est métabolisée par le cytochrome P450 1A2 et le CYP3A4, et son métabolite actif, la 2'-azithromycine, est lui-même métabolisé en azithromycine par le CYP3A4.
Une administration concomitante de médicaments inducteurs du CYP3A4 est contre-indiquée, notamment la rifampicine.
Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 6 et 30 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour.
Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont proportionnelles au poids corporel, et sont environ 10 à 20 fois supérieures aux concentrations plasmatiques de la 500 mg/litre chez le sujet de poids normal.
La biodisponibilité de l'azithromycine est de 99 % après administration orale de 500 mg de dose unique. Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont d'environ 12 mg/litre et la demi-vie est de 24 heures environ. Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 13 et 24 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour. Le volume de distribution est d'environ 4 litres et la clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute.
Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine varient de façon considérable en fonction du poids. Les concentrations maximales sont respectivement de 33,5 mg/litre et 100 mg/litre à l'oral, de 17,4 mg/litre et 250 mg/litre à la prise quotidienne. La demi-vie moyenne est de 17 heures. La clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute et après prise orale de 3,4 ml/min, alors qu'elle n'est que de 0,29 litre par minute après administration quotidienne.
L'azithromycine ne doit pas être administrée aux enfants pesant moins de 12 kg ou plus de 30 kg.
L'azithromycine n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 mois et pour les enfants pesant moins de 12 kg.
La prise d'azithromycine peut induire un allongement de l'intervalle QTc et des torsades de pointes chez les patients atteints de cardiopathie ischémique. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en début de traitement et pendant la durée du traitement.
L'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.
La prise d'azithromycine peut entraîner des réactions d'hypersensibilité incluant les troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées et des réactions d'hypersensibilité graves.
Des cas d'idées suicidaires ont été observés chez des patients traités par azithromycine. Les patients présentant un risque suicidaire accru doivent être prudents lors de la prise de ce médicament et doivent être surveillés étroitement.
Certains patients ont présenté une réaction d'hypersensibilité sévère, pouvant menacer le pronostic vital.
Les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave à l'azithromycine doivent être surveillés étroitement jusqu'à ce que le diagnostic soit établi.
Une évaluation médicale de tous les patients prenant de l'azithromycine est recommandée.
En raison de leur biodisponibilité, les comprimés d'azithromycine ne doivent pas être administrés aux patients ayant des problèmes rénaux (voir rubrique 4.3).
Le traitement par azithromycine peut augmenter le risque de torsades de pointes. En conséquence, les patients doivent être surveillés de près au début du traitement et pendant la durée du traitement en cas de traitement concomitant avec d'autres médicaments pouvant induire des torsades de pointes.
Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine et de l'azithromycine sont très variables en fonction de l'âge et de la dose (voir rubrique 4.4). La concentration plasmatique maximale est de 33,5 mg/litre et la demi-vie est de 17 heures.
Les effets indésirables les plus fréquents observés lors du traitement à l'azithromycine sont :
·maux de tête ;
candidose vaginale ;
diarrhée ;
réactions d'hypersensibilité ;
urticaire ;
augmentation du taux de gamma-gt (laboratoire).
Ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients traités avec l'azithromycine.
Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée et disparaissent spontanément dans la plupart des cas à l'arrêt du traitement.
L’antibiotique à action prolongée (AAS) peut être utilisé par plusieurs spécialistes. Il est généralement administré par voie parentérale, en dehors de l’administration orale ou par voie inhalée.
L’antibiotique à action prolongée peut également être employé en cas d’insuffisance rénale chronique (IRC) lorsqu’un traitement à base d’aspirine est nécessaire.
Le traitement à base d’AAS peut être réduit par une prise par jour, avec ou sans nourriture.
Les formes les plus utilisées sont les comprimés à 2,5 g et 3,5 g (1,5 g/ml). La posologie peut être adaptée individuellement en fonction des besoins spécifiques.
Avant de prendre un comprimé à 2,5 g, prenez-le à l’heure du repas. Cela vous donnera à un repas un comprimé de 1,5 g qui vous permet de rester allongé sous le cou.
L’effet indésirable lors d’un usage de l’antibiotique à action prolongée peut se manifester par des diarrhées ou des réactions cutanées, par exemple :
Ces effets indésirables peuvent se manifester avec des symptômes comme des maux de tête, des maux de ventre, des étourdissements, de la diarrhée, une perte d’appétit, des démangeaisons, une congestion nasale et une douleur oculaire.
Dans le cas contraire, il est nécessaire de bien suivre le traitement et de ne pas conduire d’urgence dans certains cas, ainsi qu’en cas de doute, d’une amélioration ou d’une réaction allergique.
Le bénéfice du traitement par AAS n’est pas connu. Il s’agit d’un traitement plus important qui n’est pas conseillé par l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé).
Pour plus d’informations sur les doses ou pour plus de renseignements sur les effets indésirables possibles, veuillez consulter la notice.
Pharmacie Arve et Saléve